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◆政策釋利多 新藥醫材族群受惠

中央商情網/ 2012.09.01 00:00
(中央社記者羅秀文台北2012年9月1日電)為發展生技醫療產業,政策持續釋出利多,優先推動在台研發、上市的新藥及新醫材,納入健保及縮短核價時程的實質獎勵,專家認為,新藥和醫材企業將是最大受惠者。

立法院長王金平、行政院長陳(沖)8月31日共同舉行記者會,宣布全數採納生策會及生策中心提出的4篇16條共33項結論,並具體形成政策。

其中,包括獎勵在台研發新藥、放寬生技新藥條例補助對象等11項政策將立即推動;未來1年內陸續推動藥品及藥價政策、重整預算配置等12項政策。另外,有10項牽涉政府組織架構變革的項目,行政院也允諾在3年內完成。

身兼生技醫療科技政策研究中心董事長的王金平指出,未來2、3年可望有7、8項藥品可拿到美國食品暨藥物管理局(FDA)核准,還有幾十項藥品已進入人體一、二期臨床試驗,台灣生醫發展現況不輸韓國和新加坡。

依照政策規劃,將優先推動在台研發上市的新藥、新醫材,納入健保及縮短核價時程,以及放寬獎勵範圍至二類新醫材,未來包括整合IC、精密機械等高階診斷、監測、手術及治療用醫材都可望受惠,對新藥、醫材企業是大利多。

法人指出,包括懷特(4108)、中天(4128)、合一(4743)、基亞(3176)、德英(4911)等上市櫃新藥公司,已有藥品取得藥證或正在進行三期臨床,未來若順利取得健保給付,可望對業績帶來直接挹注。

而受惠生技新藥條例鬆綁,雃博(4106)、太醫(4126)、雙美(4728)、合世(1781)、聯合骨科(4129)等醫材廠也可望獲益。

德盛全球生技大壩產品經理林炳魁表示,美國FDA是新藥產業的裁判,以過去經驗來看,藥品若能獲得FDA核准,銷售額都能大幅成長。統計有40%新藥上市後,單季銷售額超過3000萬美元(約新台幣9億元)。未來政策若能推動台灣研發的新藥取得FDA藥證,對藥廠的營收、獲利將能帶來明顯挹注,加速研發成本回收。

第一金投顧研究部經理宋豪麟表示,政策大力支持生技業,有助產業正向發展。其中,新藥、新醫材納入健保及縮短核價時程,以及放寬獎勵範圍至二類新醫材將立即推動,新藥及醫材族群會是第一波最大受惠者。對今年業績是否能產生直接挹注,則須觀察後續執行進度。

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