陳維昭:訂醫療器材專法增效率
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(中央社記者何孟奎台北31日電)國家生技醫療產業策進會會長陳維昭今天說,衛生署將制訂醫療器材專法,可望改善醫材臨床試驗規範與許可證審查的管理效率。
台灣生技醫療產業政策總體檢論壇6月底召開,號召1500名專家參與,並提出33項結論,上午召開記者會,身兼生策中心董事長的立法院長王金平、行政院長陳(沖)、陳維昭、行政院政務委員張善政、中國國民黨籍立委廖國棟等人都出席。
陳維昭在會中指出,新藥、新醫材、新醫療技術發展越來越複雜、多元化,衛生署和立法院將採納建言,制訂醫療器材專法,明訂從研發到上市的管理做法,可望改善醫材臨床試驗規範與許可證審查的管理效率。
陳維昭說,生醫產業上、中、下游環環相扣,33項結論中,在上游提出誘因,鼓勵產業投入生技專利研發、發展高端技術;中游積極補強目前最缺乏的人才及資源斷層;下游則提出管理法規,保障商品品質與民眾權益。
他表示,在33項政策建言當中,重點方案包括訂定在台研發新藥健保給付優惠政策、藥品及藥價政策,這是為了穩定內需市場;此外,為了獎勵高階研發,將修訂生技新藥產業發展條例,讓藥品可比照醫材獲得差額補助。
他指出,為發展生醫產業,生技產業政策指揮應一元化,行政院將設立專責機構,成立生技產業強而有力的統籌機構,並設首長,參與科技會報,給予必要的權力,負責生技產業的推動。1010831
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