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小檔案-亨丁頓舞蹈症 可能吞嚥困難致命

中時電子報/(楊明峰整理) 2012.08.28 00:00
亨丁頓舞蹈症由美國醫學家喬治.亨丁頓於一八七二年發現,因而得名,是一種遺傳性神經退行性疾病,目前為衛生署公告罕見疾病之一,起因於第四對染色體異常,患者病發時,臉、頸、軀幹及四肢等肌肉會產生不自主運動,宛如手舞足蹈,並伴隨智能減退,患者最後因吞嚥、呼吸困難等原因而死亡。病狀併發於歐美比率高於亞洲,目前以抑制多巴胺活性的藥物控制症狀,但沒有任何治療可停止或恢復亨丁頓舞蹈症狀。

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