懷特：說明7/17工商時報B4版報導本公司新藥「懷特血寶注射劑」，在擴大適應症方面，又獲美國FDA孤兒藥資格認定，有助於國際大藥廠爭求授權，將加速攻全球300億台幣市場商機。

第二條　第31款1.傳播媒體名稱:工商時報B4版。2.報導日期:101/07/173.報導內容:全球唯一治療「癌因性疲憊症」新藥「懷特血寶注射劑」於供應全國醫學 中心與各大醫院後，在擴大適應症方面，又獲美國食品藥物管理局(US FDA) 通知獲得治療原發性血小板低下紫斑症「孤兒藥」資格認定，將直接進入 孤兒藥快速審查機制，縮短上市時程。近幾年來世界各大藥廠因新藥研發 困難，紛紛轉向尋求孤兒藥產品授權，拿到孤兒藥認定後，有助於國際大藥 廠爭求授權，將加速攻全球300億台幣市場商機。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:美國原發性血小板低下紫斑症患者約維持在74,000 人左右，以建議劑量及「懷特血寶注射劑」售價推 估，該國市場約為4.44億美元(133億台幣)，又以 美國市場約佔全球40%計，故全球市場約合300億台 幣。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。