國光生技成立於1965年，國光生技是全球第八家取得歐盟GMP認證的流感疫苗製造公司，也是亞洲第一家有能力銷歐的疫苗廠。
國光生技董事長詹啟賢表示，一家疫苗廠從製程確認、建廠、確效到取得藥證，前後約需耗時十年，這些都是疫苗廠的價值，也是國際藥廠尋找合作夥伴的關鍵。
國光生技業務副總高聖凱指出，該公司新廠完工後，年產能將達2,500萬劑，其中，2000萬劑主要將供貨Crucell。而Crucell去年被國際大廠J&J(嬌生)合併，未來疫苗銷售市場可望由歐盟擴及美國，去年國光生技交給該客戶的訂單量約200萬劑，主要是給人體臨床試驗所需，藥證預計將於今年6月取得，7月起正式銷歐，今年訂單量將較去年成長2、3倍。未來Crucell疫苗原液需求將逐步全數轉至國光生技，成為三年內最明確的營收成長來源。
法人估計，未來國光生技來自Crucell的訂單一年可穩定挹注營收7.4億元，今年下半年將力拼單季轉虧為盈，明年可望穩健獲利。