衛生署疾病管制局研究檢驗中心主任吳和生表示，已研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」並技轉給台塑生醫科技股份有限公司，將在近期內商品化，可望在4、5月上市。
吳和生表示，新的檢驗方式優點是只要一滴血、時間短，不需進實驗室；傳統檢驗需抽3到5c.c.的血，送到實驗室，將血清分離出來，再用儀器檢驗，鑑定時間需1到2週才能知道。
吳和生表示，檢驗試劑是以「驗孕棒」原理，用一滴血滴在測試盤內，若呈陽性則表示被感染，就會出現一條線，在30分鐘內便可揭曉結果。
吳和生表示，新的方式僅能針對是否感染腸病毒71型檢驗，需在發燒2、3天後才能測試，準確率只有7成。
疾管局副局長周志浩說，1998年腸病毒71型大流行時，病例是在3月開始增多，5月達高峰，去年入冬後，其他型別的腸病毒病例減少，唯獨腸病毒71型疫情並未趨緩，共計腸病毒71型重症個案有57例，3名幼兒不幸死亡，重症案例不斷傳出，像是大流行前的徵兆。
疾管局表示，腸病毒71型有 3年多未曾大流行，預估今年3、4月後可能會有大流行，預估可能會有10萬到20萬名幼童感染，因此，快篩試劑的推出與產品化將可早期篩檢可能重症個案，採取積極防治作為，以有效控制疫情。