基亞生技表示，「PI-88肝癌術後輔助治療全球第三期臨床試驗開發計畫」目的在開發PI-88成為全球肝癌術後預防復發的新藥，建立基亞及國內生技產業執行跨國三期人體臨床試驗運作模式。這計畫自2011年7月1日至2014年6月30日止，經費合計為5億元。
基亞生技指出，此次獲得經濟部補助，顯示政府持續推動國內生技製藥產業的決心，未來除可帶動國內生技醫藥產業的發展外，更建立國人投注研發新藥的信心。
基亞生技表示，PI-88若成功對外授權，將提撥簽約金及里程碑的2%，捐贈國內具公益性質從事生醫相關研究的財團法人研究機構；另提撥3%作為基亞生技與國內學術研究單位或法人機構合作研發經費，以回饋國內生醫研發機構，共同推動生技產業發展。
PI-88今年下半年在台灣及韓國共18所醫學中心，陸續收納肝癌病患進行第三期臨床試驗，香港及中國大陸可望在明年加入臨床病人收納，預計最快於2013年完成三期臨床，2014年上市。