細胞增生無藥醫罕病少女淚求援

TVBS

TVBS/

14 年前

17歲少女小薇罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」，多次大手術切除大腸，小腸僅存10公分，一進食就會腹瀉不止，無法吸收養分只能靠營養針維生，目前無藥可醫。父母雙亡的她，夢想是當個動畫設計師，目前和外公外婆相依為命，1個月4萬多元的醫療支出，壓得他們喘不過氣，希望外界能夠伸出援手。