子宮內膜癌已進入女性十大癌症之列，預估全球到2020年每年會有38萬人罹患子宮內膜癌，但是到目前為止，醫界並沒有篩檢此種癌症方法，要確認子宮異常出血的患者是否罹患子宮內膜癌，只能以侵入式的子宮腔鏡或子宮內膜刮除手術切片檢查，不過侵入性檢查也潛藏造成感染及引發子宮穿孔的風險。
由雙和醫院副院長賴鴻政所率領的研究團隊，歷經3年的努力，從全球最大的子宮內膜癌基因資料庫中，成功找到了3個可篩檢子宮內膜癌的基因，未來女性在接受子宮頸抹片檢查時，利用抹片的剩餘檢體就可一併檢測出子宮深處是否罹患內膜癌，可免除的大多數病人接受侵入性檢查的痛苦與風險。賴鴻政：『(原音)譬如說停經後出血的婦女，現在出血我們就擔心是癌症，大部分的病人我們就要去刮，但是去刮做切片的病人，10個裡面大概只有1個是癌症，那以後我們就希望這樣的病人能接受基因的檢測，真正抓出來屬於高風險的1、2個人，再去做侵入性的檢查。』
賴鴻政指出，這項檢測的準確度達95%，是當前最精準的非侵入性篩檢方式，研究成果已獲美國癌症研究學會(AACR)審查通過，並刊登在國際知名期刊「臨床癌症研究」(Clinical Cancer Research)上。
賴鴻政說，包括停經後出血的婦女、乳癌病患，有家族癌症病史者及40歲以上子宮異常出血的女性，都屬於子宮內膜癌的高風險族群，應優先接受篩檢。研究團隊也正研究卵巢癌的篩檢方式，若研究成功，未來可望一次篩檢3種婦科癌症。