日本「朝日新聞」等報導，厚生勞動省所掌握到的訊息是有15人服用C型肝炎藥物TELAVIC之後，出現疑似肝臟衰竭等副作用，最後死亡。
醫師不能對罹患肝硬化的患者投此種藥物，但有案例顯示醫師對肝硬化患者投藥。
TELAVIC是2011年9月獲得批准，同年11月上市的。在藥物上市之前的治療實驗階段，曾有病患出現皮膚障礙的副作用情況，厚生勞動省要求田邊三菱設立公正的第三者委員會進行調查。
根據調查，2011年11月至2013年9月，有1萬1135人服用此藥，其中約2588人（約占2成）出現嚴重副作用。截至今年5月為止，難以否定有這層因果關係的死亡案例有15件。