《病主法》立法五年 大學生都沒聽過
照片為楊玉欣演講，記者陳冠宇拍攝
【聚傳媒特約記者陳冠宇報導】攸關病人自主權利的重要法案《病人自主權利法》立法至今已經五年，在立法委員任內推動這項法案的楊玉欣，坐著輪椅實際到學校演講，當她詢問聽講的大學生有沒有聽過這部法案，結果沒有一個大學生知道，當然對於法律的內容也都一無所知。
很多大學生都覺得臨終的選擇，對20歲左右的他們來說，是很遙遠之後的事情。楊玉欣感嘆說，誰都不知道什麼時候會出現那種不想要的情況，到時候就來不及了。
《病主法》是台灣第一部以病人為主體的醫療法案，也是全亞洲第一部完整保障病人自主權利的專法，儘管已經立法通過，可惜不夠被重視。
《病主法》讓所有人都可以在意識清醒的時候，透過預立醫療照護諮商，而決定在特定的臨床條件之下，可以選擇不施加維持生命治療與人工營養及流體餵養，在有尊嚴的情況之下，可以自然死亡。
本身就是罕見疾病患者的楊玉欣表示，現在的情況有不少失智症或特殊病情的患者，都要靠著特殊的儀器才能維持生命跡象，活得非常沒有尊嚴，相信有不少當事人也不想這樣活著，《病主法》就是讓每個人都可以自主決定要不要自然死亡，保障每個人自己選擇善終的權利。
到大學演講時，有學生問這是不是安樂死？楊玉欣特別表示，安樂時是加工死亡，《病主法》賦予病人選擇自然死亡的權利，而不是加工死亡，兩者之間有很大的差別。
演講後，有一名學生向楊玉欣求助，說長輩因為失智，已經活得非常沒有尊嚴，也造成家人的沉重負擔。這名學生說，這位長輩沒有失智前，非常愛面子，相信長輩如果意識，一定不會希望以後自己這樣活著。
目前擔任基隆市政府社會處長的楊玉欣說，安樂死目前在台灣仍不合法，年滿18歲者，如果要選擇有尊嚴的自然死，必須在意識清醒時，由家人陪同到專業的醫療諮詢機構完成諮詢，才能簽署書面文件，這個過程很嚴謹，就是要避免發生違反當事人意願的情況，要確保每個人都是經過諮詢後自願同意獲得自然死亡的權利。