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武田在J.P. Morgan Healthcare第39屆年會上介紹產品線更新和分享2030會計年度營收增幅達50%的目標

中央社/ 2021.01.14 11:20

(中央社訊息服務20210114 11:20:21)

−2030會計年度實現營收達5兆日圓(470億美元)的目標1,較2019會計年度成長50%

−第一波產品線陣容包括12個新分子實體,目標是在2024會計年度推出,代表具有巨大市場潛力的同級最佳/同級首創治療藥物

−快速去槓桿化步入正軌,有望在2021年至2023會計年度達成淨債務/調整後EBITDA倍增的目標

日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)(「武田」)今天在虛擬的J.P. Morgan Healthcare第39屆年會上介紹了其持續轉型和成長的進展更新。總裁兼執行長Christophe Weber分享了有關武田產品陣容和產品線策略以及財務前景的詳情,其中包括有望在未來十年為公司營收成長做出貢獻的關鍵專案。

總裁兼執行長Christophe Weber 表示:「在2020年,在克服COVID-19疫情挑戰的同時,我們繼續為全球患者和社區提供服務,武田展示了我們的商業模式的彈性、產品陣容的深度以及員工的承諾。作為一家以價值為導向的研發驅動型生物製藥公司,到2021年將迎接公司240周年紀念,我們將透過高度創新的產品線以及對患者、人類和地球的持續承諾,繼續專注於為全球患者帶來轉變命運的治療藥物。」

高度創新的產品線支援持續成長

武田建立了面向外部的世界級一流研發引擎,研製出創新和形式多樣的產品線,包括近40種臨床階段的新分子實體(NME)。武田的產品線陣容有望為營收成長做出重大貢獻,公司的目標是到2030會計年度營收達5兆日圓(470億美元)1,較2019會計年度成長50%。

預計營收的大部分成長將來自公司的第一波產品線,其中包括12種獨特的NME,代表潛在的同級最佳/同級首創治療藥物以及其現有的14個全球性品牌。

武田的第一波專案中,5個獲得突破性治療藥物認證,3個進入美國食品藥品管理局(FDA)快速審查認定。此外,1個專案獲得日本厚生勞動省先驅認證,1個專案獲得中國食品藥品監督管理局首次向跨國生物製藥公司頒發的突破性認證。預計2022會計年度將達到12個樞紐性里程碑,包括5個樞紐性資料讀取,以及所有第一波專案預期的其他近期開發里程碑。

在第一波產品線之外,武田的研究引擎(包括內部研究功能和200多家活躍的合作夥伴)正在快速推動我們第二波產品線中下一代治療藥物的穩定源流,該產品線將在2025會計年度及之後提供持續成長。上述第二波早期臨床和臨床前專案旨在向各核心治療領域中高度未獲滿足需求的目標人群提供轉變病程或治癒的可能。它們所依據的靶點經過強大的人體驗證,代表多元化的治療模式,並發揮細胞療法、基因療法和資料科學領域新平臺功能的優勢。

關鍵第一波產品線資產具有巨大的市場潛力

TAK-003

武田的四價登革熱候選疫苗(TAK-003)有望幫助解決全球性沉重的登革熱負擔,包括登革熱控制的關鍵優先事項,例如保護血清陰性個體(既往未暴露於登革熱者)和預防住院。TAK-003採用減毒2型登革熱活病毒,可為所有4種疫苗病毒提供基因「主幹」。TAK-003開發專案包括樞紐性3期四價免疫抗登革熱有效性研究(TIDES),此項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗評估兩劑TAK-003在預防兒童和青少年中實驗室確診的、有症狀的登革熱的安全性和有效性,此類登革熱可為任何嚴重程度,由4種登革熱病毒血清型中任何一種所導致。TIDES試驗仍在進行中,將評估總長4年半期間的安全性和有效性。登革熱是傳播最快的蚊媒病毒性疾病,被世界衛生組織列入2019年全球健康十大威脅。現在,全球約半數人口生活在登革熱的威脅下,據估計每年導致3.9億例感染。

TAK-755

武田的TAK-755有望成為轉變血栓性血小板減少性紫癜(TTP)病程的治療藥物,TTP是一種罕見且危及生命的凝血障礙,定義為循環ADAMTS13(一種調節正常凝血所必備的酶)活性低下或缺失。對治療先天性和免疫介導TTP的新藥有非常高的未獲滿足的需求,而TAK-755是目前開發用於這兩類TTP的首個也是唯一的ADAMTS13替代治療藥物。如果獲得核准,TAK-755可能是唯一能快速、完全糾正ADAMTS13水準並積極影響發病率和死亡率的替代治療藥物。如果獲得核准,TAK-755有望成為預防先天性TTP的同級首創和治療選擇,並且是治療免疫介導TTP的同級最佳治療藥物。TAK-755有望簡化治療、避免血漿衍生療法和血漿置換相關的不良事件、並提供居家治療的可能。目前預計2021年可讀取免疫介導TTP 2期試驗的資料,2022年可讀取先天性TTP樞紐性3期試驗的資料。

TAK-007

武田與德州大學MD安德森癌症中心合作開發的TAK-007是一種嵌合抗原受體(CAR)自然殺傷(NK)細胞治療藥物,配備有以CD19陽性B細胞惡性腫瘤為標靶的IL-15。TAK-007有望成為同種異體治療藥物,這意味著NK細胞取自無關的健康供體,而非患者本身。由此,TAK-007有望預先製造並儲存,供現成取用。MD安德森的CAR-NK CD19正在展開1/2期試驗,用於復發或難治性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者。進行中的1/2期試驗顯示,CAR-NK治療尚未與重症細胞激素釋放症候群(CRS)或現有CAR-T細胞治療藥物所見的神經毒性相關聯,並有望用於門診患者。預計TAK-007樞紐性研究將在2021年開始招募復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者。目前尚無CAR NK治療藥物獲准、也沒有同種異體細胞治療藥物獲准用於治療癌症。

TAK-994和TAK-925

TAK-994是首個進入臨床開發的口服選擇性orexin 2受體激動劑,用於治療1型猝睡症(NT1),NT1是一種罕見的神經系統疾病,特徵是白天過度嗜睡、猝倒(該病的徵象和症狀),病因是產生orexin的神經元遺失。一項進行中的猝睡症2期臨床試驗(SPARKLE-1501)目前正在評估TAK-994。如果獲得核准,TAK-994可能是首個針對該病潛在生物學的治療藥物。TAK-925(IV劑型)用於NT1、2型猝睡症(NT2)和輪班工作睡眠障礙的概念驗證資料已發表。原發性嗜睡症和阻塞型睡眠呼吸中止症的資料將在未來揭露。

財務實力

憑藉強勁的現金流和非核心資產售出收益所推動的快速去槓桿化,武田致力於保持投資級信用評等。公司也有望在2021年至2023會計年度內實現淨債務/調整後EBITDA比倍增的中期目標。2020會計年度上半年,武田以11筆交易以及自2019年1月以來宣布的高達116億美元的非核心處置超越了其100億美元非核心資產售出目標,而2020會計年度上半年的進一步去槓桿化導致期末淨債務/調整後EBITDA比達3.7倍。

武田擁有穩固的成長動力,有望在中期內加快基礎成長。武田也有望在2021會計年度末實現23億美元的年運轉率成本協同效應目標,以進一步支援利潤表現,從而在2030s中期達到中期基礎核心經營利潤的目標。武田始終致力於為股東帶來回報,其完善的股息政策為每年每股180日圓。

有關J.P. Morgan Healthcare年會呈報投影片和網播音訊的連結,請造訪武田網站:https://www.takeda.com/investors/ir-events/。

關於武田藥品工業株式會社

武田藥品工業株式會社(TSE: 4502/NYSE: TAK)是一家總部位於日本、以價值為導向的研發驅動型生物製藥業翹楚,秉承我們對患者、員工和地球的承諾,武田致力於發現和交付轉變命運的藥品。武田的研發努力專注於腫瘤、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病(GI)。我們還對血漿衍生療法和疫苗進行有針對性的研發投資。我們正致力於開發高度創新的藥物,透過推動新治療方案的尖端,利用我們增強的協作研發引擎和能力,創造模式多樣化的強大產品線,為改變人們的生活做出貢獻。我們的員工致力於改善患者的生活品質,與近80個國家的醫療領域合作夥伴攜手合作。如需瞭解更多資訊,請造訪https://www.takeda.com。

重要提示

就本文而言,「新聞稿」指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議,以及武田藥品工業株式會社(「武田」)就本新聞稿相關內容進行討論或散發的任何書面或口頭資料。本新聞稿(包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答)並非是也不構成、代表或形成任何出價購買、以及收購、註冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或徵集,或在任何司法管轄區徵集任何投票或核准之一部分。不得憑藉本新聞稿公開發售任何股票。除非根據美國《1933年證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免,否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿(連同任何可能向接收方提供的進一步資訊)僅用於為接收方提供資訊參考用途(並非用於評估任何投資、收購、處置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。

武田透過投資直接或間接所持有公司均為獨立的實體。在本新聞稿中,有時出於方便的目的,使用「武田」作為武田及其子公司的統稱。同樣,像「我們」(主語和賓語形式)和「我們的」這類詞彙也是子公司的統稱或代表公司的員工。這些表述也被用於沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。

前瞻性陳述

本新聞稿及與之相關的所散發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和營運業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計畫。前瞻性陳述常常包含但不限於「目標」、「計畫」、「認為」、「希望」、「繼續」、「預計」、「旨在」、「打算」、「確保」、「將」、「可能」、「應」、「會」、「或許」、「預期」、「估計」、「預測」或類似表述或其否定形式。這類前瞻性聲明根據對眾多重要因素的假設,包括以下所提假設,它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本、美國的總體經濟環境;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變化;產品開發專案的成功或失敗;監管當局的決策或做出決策的時機;利率和匯率的波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響,包括武田營運所在國的外國政府,或對其業務其他方面的影響;已收購公司合併後整合措施的時機和影響;處置武田非核心營運資產的能力和時機;以及武田向美國證券交易委員會最近提交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/ reports/sec-filings/ 或 www.sec.gov。除非法律或證券交易所規則要求,武田沒有任何義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發布的任何其他前瞻性陳述。歷史業績並不能代表未來業績,而且本新聞稿中的武田業績或聲明並不能指代,也並非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。

某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發布資料包括某些不符合國際財務報告準則(IFRS)的IFRS財務指標,例如基礎營收、核心經營利潤、基礎核心經營利潤、核心淨利潤、基礎核心每股收益、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理階層會使用本新聞稿中的IFRS和非IFRS指標,來評估業績以及制定營運和投資決策。這些非IFRS不包括某些收入、成本和現金流專案,這些專案包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。透過採用這些非IFRS指標,管理階層希望為投資人提供額外資訊,用於進一步分析武田的業績、核心業績和基礎趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編制,且此類非IFRS指標應被視為根據IFRS指標所編制的財務報告的補充而非替代(有時我們將其稱為「已報告的」指標)。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的調節資訊。

有關武田某些非IFRS指標(包括依IFRS呈報的最具可比性的指標進行的對賬)的具體資訊公佈於武田的投資人關係網站:https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

醫療資訊

本新聞稿所提到的產品可能並未在所有國家上市,或可能以不同的商標進行銷售,或用於不同的病症,或採用不同的劑量,或擁有不同的效力。本文中所包含的任何資訊都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告,包括那些正在研製的藥物。

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1包括非PTS(技術成功機率)基礎上的增量收入(即,數字代表最佳情況,包括武田目前不認為可能發生的技術成功,因此不應將其視為預測或目標數字)。在PTS調整後的基礎上,武田預計收入的年複合成長率將在2019會計年度至2030會計年度之間保持低個位數。美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMS) 於2020年11月20日發布的最惠國待遇模式臨時最終規則施加的任何潛在影響不包括在內,此類影響目前正在評估中。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20210111005991/en/

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